PATROCINADORES CORPORATIVOS
Ponencias y Simposios SETH
2011
LIII Reunión Nacional de la SEHH
XXVII Congreso Nacional de la SETH
Zaragoza
del 27 al 29 octubre 2011
Programa Educacional
Coordinadores: Guillermo Sanz, Mª Fernanda López
Utilidad en la práctica clínica de la detección de la enfermedad mínima residual
M. González, R. García Sanz, M.C. Chillón, L. Marín, R. Corral, M.E. Alonso-Sarasquete, M. Alcoceba, A. Balanzategui, M.B. Vidriales, J.F. San Miguel
Management of paroxysmal nocturnalhemoglobinuria
Anita Hill
Amiloidosis primaria: diagnóstico, pronóstico y tratamiento
Mª Teresa Cibeira, Joan Bladé
Linfoma no Hodgkin T periférico: un reto terapéutico
M.ª Dolores Caballero Barrigón, Alejandro Martín García-Sancho, Mónica Cabrero Calvo
Efectos adversos de la transfusión de sangre conservada: ¿qué hay de verdad y qué se puede hacer?
Santiago R. Leal-Noval, Esteban Fernández, Victoria Arellano, Carmen Martínez
Diagnóstico y tratamiento de la trombocitopenia aloinmune en el feto y el neonato
M.ª E. Mingot Castellano
J. Batlle, A. Pérez Rodríguez, J. Costa Pinto, E. Lourés Fraga, Á. Rodríguez Trillo, M.F. López Fernández
El papel de la vía de la proteína C en la inflamación: implicaciones terapéuticas
V. Arqueros, F. Velasco
XXIV Lección Conmemorativa Antonio Raichs
Coordinadores: Evarist Feliu, Francisco Cervantes
De la gammapatía monoclonal de significado incierto al mieloma múltiple
J. Bladé
X Lección Conmemorativa Ricardo Castillo
Coordinadores: Pascual Marco, Javier García Frade
V. Vicente
Simposios
Presente y futuro de la hemoterapia hospitalaria
Coordinadores: A. Pereira, J.A. García-Erce
• El modelo español: servicio de transfusión-centro de transfusión
N. Carpio
• Peculiaridades del modelo catalán
R.P. Pla
• El modelo de integración en el servicio de Hematología
V. Vicente, J. Rivera, A. Cascales, F. Ferrer, M.L. Lozano
Aspectos actuales de la enfermedad falciforme
Coordinadores: B. Arrizabalaga, G. Martín Núñez
• Sickle cell disease: diagnosis, carrier screening, prenatal and neonatal studies
M.L. Ribeiro, A. Pereira
• Hipercoagulabilidad en la anemia falciforme
V. Roldán, F. Ferrer, V. Vicente
• Complicaciones cardiopulmonares en la enfermedad drepanocítica
J.Á. Hernández Rivas, S. Nistal, C. Heras, M. Ruiz, M.Á. Foncillas, J.C. López, C. Muñoz
• Estrategias terapéuticas actuales en la enfermedad falciforme
M.P. Ricard Andrés
Trasplante de sangre de cordón umbilical
Coordinadores: Guillermo Sanz, José Luis Díez-Martín
• Trasplante de sangre de cordón umbilical convencional en adultos con neoplasias hematológicas
Guillermo Sanz
• Double umbilical cord blood transplantation
Claudio G. Brunstein
• Uso de progenitores hematopoyéticos de donante adulto no HLA-idéntico para acelerar el injerto en trasplante de sangre de cordón umbilical
Manuel N. Fernández, Rafael Cabrera
Coagulopatías hemorrágicas congénitas
Coordinadores: C. Altisent, J.F. Lucía
• Hemorragia intracraneal en hemofilia
M.J. Paloma
• Prevención del desarrollo de inhibidor
V. Jiménez Yuste, M. Martín Salces, M.T. Álvarez, I. Rivas, M. Gasior, I. Fernández, E. García, N. Butta, A. Rodríguez de la Rua
• Inhibidor en hemofilia A leve
A.R. Cid Haro
• Inhibitor eradication
M.E. Mancuso
Polimorfismos genéticos y hemopatías malignas
Coordinadores: A. Urbano, D. Gallardo
• Variantes genéticas asociadas a susceptibilidad a hemopatías malignas
E. Barragán, P. Bolufer, M. Collado, M. Sanz
• Importancia de la variabilidad genética del sistema inmunitario innato en el trasplante alogénico
B. Martín Antonio, I. Álvarez Laderas, R. Cardesa, F. Márquez Malaver, D. Rodríguez Rodríguez, D. Romero, A. Báez, M. Carmona, J. Falantes, M. Suárez, F. Fernández Avilés, C. Martínez, M. Rovira, I. Espigado, Á. Urbano Ispizua
• Polimorfismos genéticos del sistema inmunitario adaptativo y trasplante alogénico
D. Gallardo, A. Bosch Vizcaya, E. Tuset, N. Lloveras, R. Coll, L. Elícegui, Y. González, J.M.ª Roncero, A. Bustins, S. Gardella, C. Fernández, J. Buch, G. Ferret, N. Kelleher, R. Guardia
• Pharmacogenomics in childhood acute lymphoblastic leukemia
D. Bhojwani
Biología plaquetaria y endotelial
Coordinadores: J. Cesar, J. Vallés
• Posible utilidad de la combinación de los fármacos antiplaquetarios y los nuevos anticoagulantes orales
P. Marco, E. Mora, A. Marco, J. Lucas
• Disfunción endotelial como alteración común en múltiples situaciones patológicas
M. Díaz-Ricart, E. Carreras, A. Cases, A.M. Galán, R. Gomis, M. Heras, G. Escolar
• Situación diagnóstica actual en trombopatías congénitas
I. Sánchez Guiu, M.L. Lozano, A.I. Antón, V. Vicente, J. Rivera
El blasto de las neoplasias mieloides relacionadas con la terapia
Coordinadores: E. Luño, G. Azaceta
• Introducción. Recientes avances en el diagnóstico y clasificación OMS de las neoplasias mieloides relacionadas con terapia: comentarios a la clasificación OMS 2008
E. Luño, G. Azaceta
• Diagnóstico integrado de las neoplasias mieloides secundarias a tratamiento: datos clínicos, morfología, inmunofenotipo, citogenética y biología molecular
T. Vallespí, C. Sánchez Morata, M. Ortega, L. Gallur, L. López Andreoni, N. Martínez Morgado, M. Navarrete, J.L. Dapena, D. Valcárcel, C. Palacio
• Genetic and molecular basis in myeloid neoplasias in relation with treatment
D. Haase
• Aspectos clínicos, pronósticos y terapéuticos de las neoplasias mieloides relacionadas con la terapia
J. Esteve Reyner, M. Pratcorona Canela, M. Díaz Beyá
Tratamiento de la leucemia mieloide crónica en 2011
Coordinadores: F. Cervantes, J.C. Hernández Boluda
• Imatinib en la leucemia mieloide crónica en 2011
F. Cervantes
• Mecanismos de resistencia a inhibidores de tirosina cinasa
J. Román Gómez, V. Martín Palanco, M.V. García Ortiz, M. Muñoz Calero, A. Torres
• Current role of allogeneic stem cell transplantation in the management of chronic myeloid leukaemia
E. Olavarría
Síndromes linfoproliferativos T agudos: leucemia linfoblástica aguda T y linfoma linfoblástico
Coordinadores: J.M. Ribera, A. Torres
• Alteraciones genéticas y moleculares en la leucemia linfoblástica aguda T y su significado pronóstico
J.Á. Martínez Climent
• Tratamiento convencional de los síndromes linfoproliferativos T agudos
J.M. Ribera, A. Oriol, M. Morgades, J.M. Sancho, O. García, B. Xicoy, C. Ferrá, M. Batlle, A. Flores, S. Vives, J. Juncà, I. Granada, L. Zamora, F. Milla, E. Feliu
• The molecular genetics of T-cell acute lymphoblastic leukemia
A. Ferrando
Coordinadores: J. García Frade, P. Llamas
• Nuevos aspectos en la patogénesis de la trombosis
J. Fontcuberta
• Vías compartidas entre la trombosis arterial y la venosa
J. Mateo Arranz
• Tratamiento antitrombótico en ‘stent’ coronario
P. Asadurian
• Papel del hematólogo en el ictus
J.R. González-Porras, I. Alberca
Leucemia mieloblástica aguda del adulto
Coordinadores: J. Martínez, F. Moscardó
• Taylored therapy for young patients with acute myeloid leukemia
R.F. Schlenk
• Nuevos fármacos para el tratamiento de la leucemia mieloblástica aguda
M.Á. Sanz
• Treatment of older patients with acute myeloid leukemia
S. Faderl
Mieloma múltiple: complicaciones y formas especiales
Coordinadores: J.J. Lahuerta, L. Rosiñol
• Afectación ósea en mieloma múltiple y tratamiento
R. García Sanz, N. Puig, M. Cabrero, E. Pérez, J. Labrador, M. González, E. Ocio, M.E. Sarasquete, M.V. Mateos, J.F. San Miguel
• Otras complicaciones (hematológicas, infecciosas, neurológicas)
Mª V. Mateos, N. Gutiérrez, R. García Sanz, E. Ocio San Miguel, J. San Miguel
• Afección extramedular en el mieloma múltiple
J. Bladé, C. Fernández de Larrea, L. Rosiñol, M.T. Cibeira, R. Jiménez
Biología y terapéutica del linfoma difuso de células grandes
Coordinadores: J. Briones, L. Palomera
• Diffuse large B-cell lymphoma - novel insights
I.S. Lossos
• Papel actual de la PET-TAC en el linfoma difuso de células grandes
R.C. Delgado Bolton, J.L. Carreras
• Papel del transplante hematopoyético en el linfoma difuso de células grandes B
Mª D. Caballero Barrigón, A. Martín García-Sancho, A. Redondo Guijo
Aplicación terapéutica de la detección de la enfermedad residual en la leucemia linfática crónica
Coordinadores: F. Bosch, A. Orfao
• Enfermedad mínima residual en la leucemia linfática crónica: aplicabilidad clínica
A. Martínez Trillos, N. Villamor
• Monoclonal B-cell lymphocytosis
R.M de Tute, A.C. Rawstron
Novedades en la enfermedad tromboembólica venosa
Coordinadores: E. Rocha, P. Domènech
• Riesgo hemorrágico en pacientes con ETEV: implicaciones clínicas
C. Suárez, V. de la Cuesta, N. Ruiz Giménez
• Factores pronósticos y estratificación del riesgo en pacientes con TEP
D. Jiménez, R. Nieto, L. García
• Nuevos anticoagulantes en el tratamiento inicial y a largo plazo de la ETEV
P. Domènech, E. Pina, J. Peris, E. Rosselló
• Nuevos escenarios en la asociación de ETEV y cáncer
R. Lecumberri, A. Alfonso
Técnicas genéticas y moleculares en leucemia aguda
Coordinadores: J. M. Hernández, B. Espinet
• Técnicas de interferencia del RNA en la investigación biológica de las leucemias agudas
N.C. Gutiérrez, A. Aires, I. Misiewicz-Kzreminska, D. Quwaider, J.M. Hernández, J.F. San Miguel
• Next-generation sequencing applications in hematological malignancies: new insights into the molecular heterogeneity of leukemias and myeloproliferative diseases
A. Kohlmann
• Role of the protein phosphatase 2A (PP2A) in acute myeloid leukemia
I. Cristóbal, M.D. Odero
Laboratorio especializado en Hemostasia
Coordinadores: J.C. Reverter, J. Rodríguez Martorell
• ‘Arrays’ de expresión en la fibrilación auricular
J. Hermida, J. Cerveró, M. Allende
• ¿Hacia dónde va el análisis proteómico? Su potencial aplicación al estudio de la hemostasia
J.Mª, Hernández Pérez, L. Fluvià
• Estandarización y valor clínico de la cuantificación y caracterización de las micropartículas circulantes
J.C. Reverter, Mª D. Tàssies
Coordinadores: J. Corral, J.M. Soria
• Contribution of a French genome-wide association study on venous thrombosis on the identification of new genetic risk factors
P.E. Morange, D.A. Tregouet
• Farmacogenética en hemostasia
R. González Conejero, F. Marín, V. Roldán, V. Vicente
• Novedades en la genética de enfermedades monogénicas hemostásicas
F. España, P. Medina, S. Navarro, E. Bonet, L. Martos, A. Moscardó, A. Estellés
• Computational and in silico genetic analysis in venous thrombosis
C.Y. Vossen, B.P.C. Koeleman, E.G. Bovill, F.R. Rosendaal
Investigación traslacional en enfermedades hematológicas raras
Coordinadores: F. Palau, P. Giraldo
Perspectivas de la terapia génica para el tratamiento de pacientes con anemia de Fanconi
S. Navarro, P. Río, M.L. Lozano, J.A. Casado, J.C. Segovia, G. Güenechea, J.A. Bueren
Enfermedad de Rendu Osler Weber. Telangiectasia hemorrágica hereditaria
Mª L. Gutiérrez López, R. Zarrabeitia
Mastocitosis sistémicas
L. Escribano, I. Álvarez Twose, A. García Montero, Mª J. Acevedo, A. Matito, J.M. Morgado, L. Sánchez Muñoz, C. Teodosio, A. Orfao
Enfermedad de Gaucher. Resultados de la investigación traslacional
P. Giraldo, P. Alfonso, P. Irún, M. Pocovi
Programas de calidad y acreditación en hematología y hemoterapia
Coordinadores: R. Salinas, F. Puente
• Programas de calidad en centros y servicios de transfusión
J. Rodríguez Villanueva, L. Barea
• Programa de calidad en el trasplante de precursores hemopoyéticos
C. Ferrà, M.J. Jiménez, E. Feliu, J.M. Ribera
• Programas de calidad en el laboratorio de hematología
J.M. Jou
• Se puede aplicar EFQM a un servicio de Hematología y Hemoterapia
D. Borrego
Casos clínico-citológicos
Paciente joven con adenopatía inguinal
P. Martín Cabrera, E. Alonso, E. De la Banda1 F. Climent, V. Romagosa, I. Granada, M. Arnan, A. Domingo Claros
Edema en miembro superior izquierdo y adenopatías
R. Rodríguez, Mª.J. Hurtado, A. Avaria, M. López, D. Martínez, M.L. Pérez Sirvent, A. Sempere, Mª.L. Senent, F. Gomis, I. Jarque, L. Cordón, J. Cervera, E. Such, C. Alberola, M.Á. Sanz
A. Martínez Trillos, A. Carvajal, M. Aymerich, N. Villamor, D. Colomer, A. Martínez, M. Rozman
Mujer con enfermedad de Crohn y lesiones cutáneas perianales
C. Muñoz, J.C. López, S. Nistal, M.Á. Foncillas, C. Heras, M. Ruiz, Á. Ponferrada, D. Benito, A. Tortoledo, J.Á. Hernández
Varón con fiebre, adenopatías y células plasmáticas en sangre periférica
E. Tuset, N. Lloveras, R. Coll, L. Elicegui, G. Ferret, A. Blanco, L. Bernado, S. Montes, D. Gallardo
Fracaso renal en paciente con leucocitosis mantenida
C. Rodríguez, A. Lemes, K. Quiroz, M.T. Gómez, M. Perera, Mª del Mar Perera, D. Fiallo, T. Molero
La célula de Hargraves recuperada
P. Beltrán, S. Gil, M. Santero, J. Bravo, N. Claros, M. Cabero, R. Cabrera