Ponencias y Simposios SETH

2000

XLII Reunión Nacional de la AEHH
XVI Congreso Nacional de la SETH

Programa Educacional

Controversias en el uso y control del tratamiento anticoagulante oral (TAO)

F. Martínez Brotons

Lección Magistral

Vulnerable plaques and acute heart attack

V. Fuster

Simposios

Nuevos fármacos antitrombóticos

Coordinadores: G. Irún, E. Grau

• Inhibidores directos de la trombina

E. Rocha, C. Panizo, R. Lecumberri, B. Cuesta

• Avances y controversias en las HBPM

A. Fernández Pavón

• Nuevos inhibidores de la función plaquetaria

G. Escolar, M. Heras, A. Ordinas

• New thrombolytic strategies and agents

H. R. Lijnen, D. Collen

Nuevos fármacos y tecnologías en el tratamiento de los pacientes hemofílico

C. Altisent, R. Quintana

Trombofilia en obstetricia y ginecología

J. Aznar, C. Rodríguez Pinto

Sepsis, citoquinas y coagulación: una nueva visión del síndrome de CID

P. Marco, I. Alberca

• Activación de la vía extrínseca en la coagulación intravascular diseminada: fisiopatología y control terapéutico

F. Velasco, CH. López Pedrera, P.M. Dobado Berrios, A. Torres

• Antithrombin as a treatment strategy for severe sepsis

S.M. Opal, H. Heinrich, S. Knaub, P. Kleist

• Papel fisiopatológico del sistema de la proteína C en la CID y sus posibles implicaciones terapéuticas

J. Hermida, E. Rocha

• Importancia de las citocinas y del sistema fibrinolítico en la fisiopatología de la CID y su control

R. Montes, P. Rodríguez Wilhelmi, V. Hurtado, A. Pérez, E. Rocha

Sesión Plenaria

Papel regulador de la interacción Eritrocito-Plaqueta en los mecanismos intracelulares de transmisión de señales

A. Moscardó, J. Vallés, MT. Santos, M. Piñón, J. Aznar

Polimorfismos del receptor de Selectina-P (PSGL-1) afectan a la interacción Neurófilo-Plaqueta y son relevantes en el desarrollo de episodios isquémicos cerebrales transitorios (TIAs)

M. L. Lozano, R. González Conejero, J. Corral, J. Rivera, J. A. Iniesta, C. Martínez, V. Vicente

Comunicaciones Orales

Comunicaciones Orales completo

Plaquetas

• Síndrome de Bernard-Soulier asociado a Heterozigosis Compuesta en el gen de GPIB

C. González Manchón, A. López, S. Larrucea, E.G. Arias Salgado, N. Butta, M.S. Ayuso, R. Parrilla

• Caracterización molecular de un nuevo transtorno en el gen HPS: su implicación en la expresión del Síndrome de Hermansky-Pudlak

J. Corral, R. González Conejero, J. Rivera, I. Zuazu Jusoro, N. Pujol Moix, G. Escolar, V. Vicente

• Efecto del factor VIIA Recombinante (Novoseven) sobre la hemostasia en alteraciones cualitativas y cuantitativas de las plaquetas: esutudios en sistemas de flujo

A.M. Galán, J.C. Reverter, M. Pino, M. Viñas, M. Lozano, A. Ordinas, G. Escolar

• La Eritropoyetina incrementa la trombogenicidad de la matriz generada por células endoteliales en cultivo

B. Fusté, G. Escolar, E. Estebanell, A. Cases, A. Ordinas, M. Díaz-Ricart

• Modelo experimental para el estudio de la activación del receptor plaquetario GPIIB-IIIA (INTEGRINA α_IIbβ₃)

S. Larrucea, C. González Manchón, L. Shen, N. Butta, E. G. Arias Salgado, R. Parrilla

• Los eritrocitos potencia la activación del receptor α_IIbβ₃ y la exposición de P-SELECTINA en las plaquetas: efectos de la aspirina EX VIVO

M.T. Santos, J. Vallés, M. Martínez, S. Gómez Biedma, A. Moscardó, M. Piñón, J. Aznar

• Papel del puente disulfuro 674-687 de GPIIB en la Biosíntesis y función del receptor plaquetario de fibrinîgeno. Mutagénesis de los residuos 674 y 687 de GPIIB

E. G. Arias Salgado, N. Butta, J. Tao, C. González Manchón, M. S. Ayuso, R. Parrilla

• Púrpura trombocitopénica inducida por un anticuerpo monoclonal dirigido contra una proteína de superficie de 35 KDA expresada en plaquetas y endotelio de ratón

M. Rodríguez Calvillo, I. Gabari, M. Duarte, J. Rifón, E. Rocha, J. Prieto, I. Melero

Trombofilia: bases genéticas

• Polimorfismo C/T-1 en la secuancia Kozak del gen de la anexina V y riesgo trombótico

R. González Conejero, V. Roldán , J. Corral, P. Marco, F. Marín, M.L. Lozano y V. Vicente

• Asociación de la mutación 536 C/T (Pro/Leu151) del TFPI con el desarrollo de trombosis venosa o arterial

R. González Conejero, M. L. Lozano, J. Corral, C. Martínez, J. Rivera y V. Vicente

• La nueva mutación Pro80Ser del gen de la ATIII es relevante en la expresión severa del estado trombofílico: análisis de 54 miembros de una familia

I. Zuazu Jausoro, M. Navarro, J. Corral, R. González Conejero, C. Martínez, M. L. Lozano, J. Rivera y V. Vicente

• Caracterización molecular de la primera deficiencia homocigota de cofactor II de la heparina: relevancia clínica

J. Aznar, J. Corral, P. Villa, R. González Conejero, A. Vaya, C. Martínez y V. Vicente

• Frecuencia de mutaciones en el gen de la trombo-modulina asociadas con trombosis

P. Medina, R. Castelló, Y. Mira, P. Villa, A. Vayá, M. Royo, A. Estellés, J. Aznar y F. España

• Determinantes genéticos del fenotipo resistencia a la proteína C activada: resultados del proyecto GAIT

J. M. Soria, L. Almasy, J.C. Souto, I. Coll, M. Borrell, J. Mateo, E. Martínez-Sánchez, J. Blangero y J. Fontcuberta

• Incidencia del factor V Leiden y polimorfismo G20210A de la protrombina en pacientes con trombosis arterial

I. Ceberio, I. Alberca, R. Montes, M. L. López, A. Balanzategui, R. Lecumberri, N. Zabalegui, J. Orbe y E. Rocha

• Papel del polimorfismo V34L del gen del factor XIII en la trombosis venosa. Dos enfoques distintos: estudio en una cohorte caso/control y en familias trombofílicas

I. Tirado, J.M. Soria, J. Mateo, A. Oliver, A. Santamaría, I. Coll y J. Fontcuberta

Coagulopatías Congénitas, Fibrinólisis y Endotelio

• Nueva unidad de medida (FVIII:Ag) para la monitorización del tratamiento de inmunotolerancia en hemofilia A

J. A. Aznar, J.M. Montoro, V. Cortina, S. Haya, J. I. Lorenzo y P. Casaña

• Cinco nuevas mutaciones causantes de hemofilia A

B. Sánchez Vega, E. Farssac, A. Belaustegui, M. J. Torres, F. Vidal, V. M. Jiménez, A. Villar, D. Gallardo y F. Hernández

• Diagnóstico de hemofilia A por secuenciación: aplicación en familias no informativas

B. Sánchez Vega, A. Belaustegui, E. Farssac, M. J. Torres, F. Vidal, V. M. Jiménez, A. Villar, D. Gallardo y F. Hernández

• Diagnóstico molecular de hemofilia B en 15 horas a partir de un único cabello

F. Vidal, E. Farssac, C. Altisent, L. Puig y D. Gallardo

• Estudios sobre la actividad fibirnolítica del LCI (leech carboxypeptidase inhibitor) in vitro

S. Salamanca, M. Borrell, J. Vendrell y X. Avilés

• Detección de plasminógeno unido a la superficie celular mediante anticuerpos monoclonales tipo "RIBS"

L.A. Miles, M. A. Green, Y. Gong, M. Jardí y J. Félez

• Modulación de la expresión de factor tisular y de PAI-1 por óxido nítrico en cultivos de células endoteliales en presencia de endotoxina

A. Pérez, Ch. López Pedrera, F. Velasco, J. Orbe, P. Rodríguez Wilhelmi, R. Montes, A. Torres y E. Rocha

• Rutas intracelulares asociadas a la regulación de la diferenciación celular y la expresión de factor tisular y trombomodulina en respuesta a retinoides y análogos del AMPc en células promielocíticas

Ch. López Pedrera, R. Ros Bullon, P. Dobado Berrios, A. Torres y F. Velasco

Hipercoagulabilidad

• Proyecto GAIT: resultados del análisis genético de 9 fenotipos plasmáticos relacionados con la hemostasia

J. C. Souto, L. Almasy, M. Borrell, W. Stone, D. Llobet, J. Mateo, J. M. Soria, J. Blangero y J. Fontcuberta

• Diferente riesgo de trombosis en las alteraciones de la hemostasia comúnmente asociadas con trombofilia hereditaria: estudio de 132 familias

I. Tirado, J. Mateo, J. M. Soria, A. Oliver, M. Borrell, C. Vallvé, D. Llobet, E. Martínez Sánchez, J. C. Souto y J. Fontcuberta

• Trombofilia en complicaciones gestacionales

A. Alonso, I. Soto, M.J. Rodríguez, M. F. Urgellés, J. R. Corte, M. Vargas, M. Morán, J. M. del Blanco y C. R. Pinto

• Coagulación, agregación eritrocitaria e inflamación en pacientes con enfermedad isquémica coronaria crónica, a los 3 y 5 años después del infarto de miocardio

V. Martínez Sales, E. Réganon, V. Vila, M. Martínez, A. Vayá y J. Aznar

• Influencia de la concentración y función del fibrinógeno en la agregación eritrocitaria en pacientes con enfermedad isquémica coronaria crónica

E. Réganon, V. Vila, V. Martínez Sales, A. Vayá, M. Martínez y J. Aznar

• La elevación de los niveles de factor VIIIc es un factor de riesgo independiente y continuo de tromboembolismo venoso

J. Mateo, I. Tirado, A. Oliver, M. Borrell, J.C. Souto, A. Santamaría, J. M. Soria, C. Vallvé y J. Fontcuberta

• Niveles reducidos de proteína C activada circulante como factor de riesgo trombótico

F. España, A. Vayá, Y. Mira, P. Medina, A. Estellés, P. Villa, C. Falcó, M. Royo y J. Aznar

• El medio urémico induce activación celular y aumento de las propiedades protrombóticas de células endoteliales en cultivo

M. Serradell, M. Díaz Ricart, María J. Zurbano, A. Cases, G. Escolar y A. Ordinas

Posters

Posters del congreso SETH

• Trombosis y terapéutica antitrombótica

• Trombosis y hemostasia: Miscelánea