PATROCINADORES CORPORATIVOS
Ponencias y Simposios SETH
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2012 LIV Reunión Nacional de la SEHH Salamanca |
Programa Educacional
Coordinadores: Teresa Padró
Hipertensión pulmonar tromboembólica crónica como secuela del tromboembolismo venoso
J. Ribas, S. Santos, J. Dorca
Evaluación clínica y diagnóstica de los trastornos de la hemostasia primaria
G. Escolar, N. Pujol-Moix, M. Pino, M. Díaz-Ricart
¿Sangra menos la hemofilia B que la A?
R. Núñez Vázquez R. Pérez Garrido
XI Lección Conmemorativa Ricardo Castillo-Antonio López Borrasca
Tratamiento anticoagulante: pasado, presente y futuro
E. Rocha
Simposios
Novedades en las vías anticoagulantes naturales
Coordinadores: F. España, J. Hermida
• Role of the endothelial cell protein C receptor in thrombosis
P. Medina, S. Navarro, E. Bonet, L. Martos, E. Zorio, A. Estellés, F. España
J. López-Sagaseta, C. Puy, I. Tamayo, M. Allende, J. Cerveró, S.E. Velasco, J. Hermida, R. Montes
• Antitrombina: novedades de una vieja molécula
J. Corral, I. Martínez-Martínez, M.ªE. de la Morena-Barrio, S. Águila, J.A. Guerrero, J. Navarro-Fernández, V. Vicente
• Protein S: new insights into its functions
J. Ahnström, H.M. Andersson, D.A. Lane
Trombosis y hemostasia en la mujer
Coordinadores: A. Estellés, A. Santamaría.
• Maternal-fetal haemostasis: mechanisms and clinical implications
B. Brenner, J.C. Gris, A. Aharon
A. Santamaría Ortiz
• Terapéutica hormonal y trombosis
Mª F. López Fernández
• microRNAs, angiogenesis and fibrinolysis in gynecological pathology
J. Gilabert-Estellés, A. Braza-Boïls, L.A. Ramón, J. Gilabert, F. España, A. Estellés
Avances en la enfermedad de von Willebrand
Coordinadores: J.A. Aznar, J.F. Lucía
A.R. Cid Haro
• Highlights in the diagnosis of type 1 von Willebrand disease
J. Batlle, A. Pérez-Rodríguez, J. Costa Pinto, E. Lourés Fraga, Á. Rodríguez Trillo, M.F. López-Fernández; on behalf of participant investigators of the Project PCM-EVW-ES. Spanish Registry
• Nuevas perspectivas en la genética y el diagnóstico molecular de la enfermedad de von Willebrand
F. Vidal Pérez, I. Corrales Insa
• Manejo y tratamiento del paciente con enfermedad de von Willebrand
M.E. Mingot Castellano
Tratamiento antitrombótico: situaciones complejas
Coordinadores: P. Doménech, J. Mateo
• Tratamiento agudo del ictus isquémico. Qué se debe y qué no se debe hacer
J. Roquer
• Tratamiento antitrombótico del SCA
F. Padilla Marchán
• Tratamiento del TEV en el cáncer en sus diversas localizaciones y en diversos contextos de riesgo
E. Pina, J. Peris, E. Rosselló, P. Doménech
Monitorización del tratamiento antitrombótico: nuevos retos
Coordinadores: G. Escolar, V. Roldán
• Antivitaminas K: objetivo tiempo en rango terapéutico 70%
J.C. Reverter, M.D. Tàssies
• Antiplatelet therapy: does it need laboratory monitoring?
M. Cattaneo
• Las pruebas de hemostasia al pie de la cama del enfermo: ¿desplazarán al laboratorio de coagulación?
R. Izaguirre Ávila, E. Cortina de la Rosa
Novedades en las vías anticoagulantes naturales
Coordinadores: M. Díaz-Ricart, J. Rivera
• Megacariopoyesis y trombopoyesis neonatal
F. Ferrer-Marin, E. Caparrós Pérez, V. Vicente García, M. Sola-Visner
• Platelet proteomics: contributing to a better understanding of platelet physiopathology
Á.F. Parguiña, Á. García
• The physiological and pathophysiological roles of platelet CLEC-2
L. Navarro-Núñez, S.A. Langan, G.B Nash, S.P. Watson
Sesión Pleanaria
miR-181a-5p regula la expresión de factor XI en hígado humano
S. Salloum-Asfar, R. Teruel, N. García-Barberá, G. Luengo, E. Caparrós, A. Chaudhry, E. Schuetz, J. Rivera, V. Vicente, R. González-Conejero, C. Martínez
S. Navarro, L. Martos, E. Bonet, P. Medina, F. Ferrando1, A. Vayá, Y. Mira, J.A. Aznar, A. Estellés, R.M. Bertina, F. España
Papel de MMP-10 como nuevo agente profibrinolítico en el ictus isquémico vía TAFI
J.A. Páramo, J.A. Rodríguez, M. Belzunce, C. Roncal, A. Larraga, A. Salicio, J. Orbe
Comunicaciones orales
Trombosis e hipercoagulabilidad (I)
• Elevada incidencia de heterocigosis compuesta en la deficiencia de antitrombina: relevancia diagnóstica y pronóstica
• Mejora del algoritmo de predicción del riesgo de enfermedad tromboembólica incorporando nuevas variantes genéticas
• Identificación del gen KNG1 como determinante genético que influye pleiotrópicamente en los niveles de FXI, APTT y en el riesgo de trombosis venosa
• Evaluación del impacto de la alerta electrónica en la tromboprofilaxis adecuada en los pacientes ingresados en un hospital de agudos
• Complicaciones obstétricas en portadoras de factor V Leiden o mutación G20210A del gen de la protrombina sin antecedentes de enfermedad tromboembólica
• Antitrombina en infarto cerebral isquémico. Características durante el evento agudo
• Actualización de mutaciones en el gen de la proteína C en un panel de 65 familias españolas con deficiencia de proteína C
• Caracterización fenotípica y molecular de trombopatías congénitas de España y Portugal: resultados de cinco años de trabajo en un centro de referencia
• Resultados de un ensayo clínico internacional de fase I (PROLONG-9FP), con una proteína recombinante de fusión entre factor IX de la coagulación y albúmina (rIX-FP), en pacientes con hemofilia B
• Estudio de adherencia a la profilaxis en pacientes con hemofilia A grave
• No existen diferencias en la población de células T reguladoras y B de memoria entre hemofílicos A con y sin histórico de desarrollo de inhibidor
• Frecuencia en pacientes con hemofilia A leve con inhibidor y la mutación Arg2150His
• Valoración de la técnica quimioluminiscente HemosIL AcuStar VWF:RCo para la medición de la actividad del FVW en la enfermedad de von Willebrand
• Enfermedad de von Willebrand platelet-type: metodología diagnóstica e identificación de una nueva mutación en el gen GP1BA
Laboratorio de hemostasia y conceptos básicos
• Estructura cristalográfica del primer mutante de antitrombina con una gran inserción. Implicaciones en el plegamiento y polimerización de serpinas
• Estabilización de la N-glicosilación en Asn135 de antitrombina mediante una secuencia consenso aromática. Efecto en la activación mediada por heparina y aplicaciones en glicoingeniería
• Elaboración de un algoritmo de predicción de dosis para acenocumarol con variables clínicas, demográficas y farmacogenéticas
• Método de cuantificación de la glicoforma beta de antitrombina en muestras biológicas
• Valoración clínica y biológica de un nuevo método automatizado para el diagnóstico del síndrome del anticuerpo antifosfolípido
• Disfibrinogenemias congénitas causadas por mutaciones en Arg16His, Arg16Gly y Arg19Gly en la cadena A alfa de fibrinógeno
• Factor tisular y micropartículas asociadas a factor tisular en pacientes con cáncer
Trombosis e hipercoagulabilidad (II)
• Disfunción mitocondrial en el síndrome antifosfolípido primario: implicaciones en el desarrollo de trombosis y efectos del tratamiento con coenzima Q10
• Generación de micropartículas y expresión de MMP-10 in vitro e in vivo en pacientes con sepsis: efecto de trombina y CD40L e implicaciones pronósticas
• La deficiencia de MBL (mannose-bindinglectin) se asocia a una menor actividad procoagulante de las micropartículas circulantes tras el ictus isquémico
• La escala de riesgo para hemorragia HAS-BLED clasifica significativamente mejor que otras escalas a pacientes con fibrilación auricular anticoagulados
• Actividad ADAMTS-13 en enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso sistémico y síndrome antifosfolipídico
• El deterioro de la función renal en pacientes con fibrilación auricular condiciona el pronóstico y control del tratamiento anticoagulante
• La proteína C activada previene la apoptosis inducida por TRAIL en las células de músculo liso vascular. ¿Un nuevo rol para la fosfolipasa A2 grupo V en la placa vulnerable?
• Nuevo compuesto antitrombótico obtenido a partir de una librería metagenómica de zonas volcánicas
• El tiempo en rango terapéutico es un factor de riesgo independiente de mortalidad, sangrado y abandono del tratamiento anticoagulante oral en pacientes con fibrilación auricular
• Efecto del apixabán sobre la hemostasia y posible reversión de su acción anticoagulante por diferentes concentrados de factores de la coagulación: estudios in vitro en sangre humana
• La tinzaparina sódica es un fármaco seguro y eficaz durante el embarazo y mejora la tasa de nacidos vivos: resultados de un subanálisis nacional español del registro internacional de uso de tinzaparina en el embarazo
• Reactividad plaquetaria residual en pacientes con ictus isquémico tratados con clopidogrel
• Efectos del factor Xa sobre el metabolismo energético de la arteria femoral de pacientes diabéticos: efecto del rivaroxabá
• Reinicio de la anticoagulación con antivitaminas-K tras una hemorragia intracraneal en pacientes anticoagulados
• Evidencias de disfunción endotelial en la depresión mayor y su evolución durante el tratamiento con un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina
• Receptores toll-like e inflamasoma NALP3: papel en el desarrollo de la disfunción endotelial en la insuficiencia renal crónica
• La inhibición de la actividad tirosina quinasa Src/Abl no induce disfunción plaquetaria significativa in vitro
• El líquido peritoneal de mujeres con endometriosis induce alteraciones en el patrón de expresión de miRNA implicados en la angiogénesis y la fibrinolisis en cultivos primarios de células estromales procedentes de mujeres con y sin endometriosis
• Angiogénesis, fibrinolisis y microRNA en cáncer endometrial. Su relación con la gravedad del tumor
• El estudio de agregación plaquetaria a partir de los 30 días de la revascularización coronaria no predice eventos cardiovasculares en pacientes con síndrome coronario agudo
• La acetilación de la tubulina es un nuevo mecanismo de regulación de la función plaquetaria
Posters
• ¿Es útil el índice de Khorana en pacientes con cáncer?
• Factores de riesgo para el desarrollo de trombosis venosa portal pretrasplante hepático
• Dímero D en pacientes con cáncer de la población orensana: valor predictivo en relación con la trombosis
• Dislipemia y complicaciones trombóticas en pacientes con enfermedad tromboembólica venosa
• Mortalidad asociada a la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes oncológicos
• Trombosis y catéteres de inserción periférica (PICC) en pacientes hematológicos
• Estudio del síndrome de las plaquetas pegajosas en controles sanos
• Trombosis venosas en territorios atípicos: características clínicas y utilidad de los estudios de trombofilia
• Estudio de los factores de riesgo trombótico constitucional y adquirido en la trombosis venosa de retina. Experiencia de un centro
• Trombosis portal. Revisión de 96 casos
• Alertas electrónicas para la prevención del tromboembolismo venoso en pacientes oncohematológicos hospitalizados. Estudio de los motivos para la infrautilización de la tromboprofilaxis farmacológica
• Sobrepeso, obesidad y composición corporal en relación con el riesgo de recurrencia en pacientes con enfermedad tromboembólica venosa
• Detección de la variante C20209T en el gen del F2 mediante genotipación con PCR en tiempo real
• Trombofilia hereditaria en mujeres con enfermedad tromboembólica venosa de causa obstétrica
• Factor VIII y riesgo de retrombosis
• Primer caso descrito de abortos de repetición por la mutación C20209T del gen de protrombina en una mujer caucásica
• Trombosis de vena ovárica: diagnóstico y tratamiento. Experiencia en nuestro centro
• Enfermedad tromboembólica venosa en pacientes oncológicos. Análisis de las complicaciones hemorrágicas y recurrencia de trombosis en pacientes tratados con heparina de bajo peso molecular y controlados con antifactor Xa
• Auditoría interna al cumplimiento del protocolo de profilaxis de tromboembolismo venoso en un hospital oncológico
• Trombosis venosa profunda de repetición en gestante con déficit de AT III
• Hemoglobinuria paroxística nocturna con múltiples trombosis y neumonía
• Evaluación de factores de riesgo genético relacionados con hipofibrinólisis y anexina V en un grupo de mujeres con pérdidas fetales y complicaciones obstétricas
• El volumen plaquetar medio no parece asociarse a eventos trombóticos ni uveítis posterior en la enfermedad de Behçet
• Identificación de mutaciones en los estudios familiares de trombofilia constitucional
• Estudios de trombofilia hereditaria: análisis de indicaciones y resultados
• Profilaxis con heparina de bajo peso molecular/AAS en mujeres con abortos de repetición. ¿Realidad o mito?
• Trombosis neonatal grave por trombofilia hereditaria
• Trombosis portal, experiencia de un centro
• Incidencia de complicaciones trombóticas y obstétricas en mujeres con trombofilia. Experiencia de un centro
• Comparación de dos equipos portátiles con el laboratorio central para la monitorización de la anticoagulación oral
• El valor pronóstico de la beta-traza proteína en pacientes con fibrilación auricular bajo tratamiento anticoagulante oral
• Estudio comparativo de tres métodos para determinar la actividad procoagulante de las micropartículas en pacientes con síndrome coronario agudo
• Hemofilia A leve por mutación p.Q2189E y niveles normales de factor VIII con la edad
• Protocolo de exploración ecográfica en articulaciones de carga en artropatía hemofílica
• Perfil de uso y respuesta a los análogos de la trombopoyetina en PTI crónica
• Episodios hemorrágicos en los pacientes no respondedores a los agentes bypass: experiencia de un centro
• Estudio de coste-efectividad del factor VII activado y recombinante versus el complejo concentrado activo de protrombina en el tratamiento de episodios hemorrágicos leves o moderados en pacientes con hemofilia A grave y con inhibidores en España
• Impacto de la transición de adolescente a adulto sobre la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes hemofílicos. Resultados del estudio europeo HyQoL
• Evaluación de la capacidad protectora del FVW sobre diferentes concentrados de FVIII frente a anticuerpos inhibidores de FVIII mediante resonancia de plasmón de superficie
• Grupo sanguíneo no-O en pacientes con hemorragia aguda intracerebral espontánea
• Registro español de inhibidores en pacientes con hemofilia A leve y moderada
• Seguimiento de la infección por el VHC en pacientes con diversas coagulopatías congénitas
• Enfermedad de von Willebrand. Experiencia en un centro de IV nivel
• Eficacia y seguridad del uso de rituximab en trombopenia primaria inmune
• Determinación de fibrinógeno derivado y fibrinógeno de von Clauss en pacientes con sospecha de coagulopatía
• Estudio demográfico y alteraciones clínicas de la artropatía hemofílica en un hospital de tercer nivel
• Incidencia de inhibidor en pacientes hemofílicos: experiencia en un centro
• Diátesis hemorrágica en el síndrome de trompocitopenia con ausencia de radio: más allá de la trombopenia
• Tratamiento de la artropatía hemofílica evolucionada en pacientes hemofílicos con y sin inhibidor mediante recambio protésico total de cadera y rodilla
• Telangiectasia hemorrágica hereditaria, fístulas arteriovenosas pulmonares y absceso cerebral
• Valoración clínica de 50 casos con déficit de factor VII tratados en el Hospital Universitario de Albacete
• Amiloidosis primaria y síndrome de von Willebrand adquirido. A propósito de un caso
• Guía de preguntas y respuestas para el viajero con hemofilia
• Osteoporosis en pacientes adultos con hemofilia: resultados del estudio piloto
• Atención perinatal a una gestante con déficit congénito de factor XI
• Discrepancias en la respuesta a desmopresina intranasal e intravenosa. Serie de dos casos
• Utilidad del tiempo de tromboplastina parcial activada en la detección de déficits de los factores VIII, IX, XI y XII
• Hemoperitoneo espontáneo idiopático en un paciente con hemofilia A grave
• Pacientes en tratamiento crónico con aspirina y que presentan un síndrome coronario: ¿sería necesaria una dosis de carga de aspirina en el momento agudo
• Implicación de los agregados leucoplaquetarios circulantes en los pacientes con síndrome coronario agudo tratados con aspirina y clopidogrel
• Uso de heparina de bajo peso molecular en mujeres gestantes. Experiencia en nuestro centro
• Adherencia al tratamiento con antagonistas de la vitamina K: experiencia en un centro
• Desarrollo de un cuestionario nuevo para medir la satisfacción con el cuidado médico en pacientes con fibrilación auricular
• Nuevos anticoagulantes orales en fibrilación auricular: ¿son aplicables sus resultados en nuestra población?
• Perfil de prescripción de los anticoagulantes orales
• Importancia del tiempo en rango terapéutico en la anticoagulación oral
• Descripción de una cohorte de pacientes con fibrilación auricular que iniciaron tratamiento con dabigatrán etexilato en un hospital de tercer nivel
• Hospitalización por hemorragia en pacientes anticoagulados
• Características de la hemorragia intracerebral en relación con los tratamientos antitrombóticos en nuestra área
• Riesgo hemorrágico en pacientes con FANV en tratamiento anticoagulante con antagonistas de la vitamina K (T-AVK): aspectos clínicos y económicos
• Farmacovigilancia de los efectos adversos del Dabigatrán en pacientes con fibrilación auricular
• Estimación de la dosis inicial de acenocumarol: ¿son la edad, el peso y el sexo factores relevantes?
• Estudio observacional sobre la estimación de los costes del tratamiento anticoagulante con antagonistas de la vitamina K en pacientes portadores de prótesis metálica en posición mitral en comparación con los pacientes con FANV
• Tratamiento con análogos de la trombopoyetina (eltrombopag) en 21 pacientes con trombopenia inmune
• Implicación de los mecanismos serotoninérgicos en la transducción de señales y procesos de exoendocitosis en plaquetas
• El uso combinado de tacrolimus y rapamicina ejerce un efecto proinflamatorio y protrombótico sobre el endotelio in vitro, efecto que no se observa si se administran por separado
• La internalización de factor tisular por las plaquetas promueve la activación de proteínas de señalización, ensamblaje reversible del citoesqueleto y fusión de membranas. Efecto de estrategias inhibidoras
• Expresión de MRP4 en plaquetas de pacientes con síndrome coronario agudo
• Utilización de agonistas de receptor de trombopoyetina. Experiencia en nuestro centro
• Características de los pacientes con trombopenia inmune e inmunodeficiencia asociada
• El valor de la médula ósea en el estudio de la trombocitopenia aislada de origen incierto. Resultados en un hospital de reciente creación
• Trombopenia farmacológica, hemorragia digestiva y tromboembolismo pulmonar
• Pacientes remitidos por trombocitopenia a una consulta especializada de hematología
• Importancia de la trombocitopenia en el paciente crítico. Descripción y análisis de 4 casos acontecidos en la UCI de nuestro centro durante el último año
• Caracterización de las trombopenias y trombopatías congénitas diagnosticadas en el Hospital Universitario Central de Asturias
Métodos de diagnóstico y marcadores
• La anemia es un factor de riesgo independiente de sangrado en la fibrilación auricular bajo tratamiento anticoagulante oral
• La adiponectina es un marcador de enfermedad aterosclerótica en pacientes con fibrilación auricular no valvular anticoagulados
• Aplicación de un sistema de genotipado automatizado y rápido (Verigene®) en una unidad de enfermedad tromboembólica
• Altos niveles de fibrinógeno, daño endotelial y mayor capacidad de generación de trombina son algunas de las causas del estado hipercoagulable observado en pacientes con enfermedad de Behçet
• El ensayo de fibrinógeno derivado no reemplaza el método de Clauss
• Marcadores biológicos y progresión de la estenosis carotídea
• Comparación de la agregometría por impedancia en sangre total con la agregometría óptica en plasma rico en plaquetas en el diagnóstico de enfermedad de von Willebrand
• Estudio comparativo del INR con los coagulómetros portátiles CoagucheK y CoaguSense
• Variabilidad en la determinación del INR con dos reactivos de tromboplastina de alta sensibilidad
Publicaciones
• Enfermedad tromboembólica venosa y embarazo: experiencia de un centro
• Estudio retrospectivo de trombofilia. Experiencia de un hospital comarcal
• Trombofilia y abortos de repetición
• Características clínicas y perfil inmunológico de los pacientes con anticuerpos antifosfolipídicos controlados en un hospital comarcal del área metropolitana de Barcelona
• Dos casos de primoinfección por varicela en niños, trombosis y trombofilia
• Síndrome antifosfolipídico vs. anticuerpos antifosfolipídicos persistentemente positivos. Descripción de pacientes del Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz
• Enfermedad tromboembólica venosa en 80 pacientes con cáncer: “desde la teoría a la práctica clínica”
• Evaluación del screening de trombofilia en un hospital comarcal del área metropolitana de Barcelona
• Evaluación del uso de HBPM en gestantes de alto riesgo. Experiencia de un centro
• Von Willebrand adquirida: ¿más frecuente de lo que creemos?
• Varón de 74 años con aparición de hematomas espontáneos
• Nueva alteración genética en hemofilia A moderada
• Hemofilia A adquirida. A propósito de dos casos
• Eficacia del régimen de profilaxis de 100 UI de FIX recombinante una vez a la semana en paciente con hemofilia B
• Rituximab como tratamiento de rescate tras fallo de inmunotolerancia en hemofilia A congénita: ¿es tan eficaz?
• Gestante con trombopenia
• Hemofilia adquirida en un paciente de geriatría
• Inform-Hemo (programa on-line para registro de infusiones de factor en hemofilia A y B)
• Diagnóstico diferencial y manejo de la enfermedad de von Willebrand adquirida. A propósito de un caso
• Alteración de la hemostasia en un paciente con mieloma IgM kappa
• Fallo de inmunotolerancia en hemofilia A: la otra cara de la moneda
• Mejoría de los resultados gestacionales en abortadoras recurrentes tratadas con heparinas de bajo peso molecular
• Análisis preliminar de la instauración del uso del dabigatrán en un servicio de hematología de referencia provincial
• Calcifilaxis secundaria a tratamiento con acenocumarol y respuesta favorable a rivaroxabán
• Hemorragia intracraneal en paciente anticoagulado con dabigatrán etexilato. A propósito de un caso
• Paciente con clínica neurológica compatible con ictus tratado con r-TPA en el debut de una PTT: un riesgo que hay que asumir
• Análisis de la utilización de romiplostim en indicaciones no autorizadas en ficha técnica
Conceptos básicos en hemostasia
• Análisis retrospectivo de TTPA alargado en estudios preanestésicos en niños
• Romiplostim como tratamiento puntual de la trombopenia en paciente con hepatopatía por virus C y necesidad de cirugía
• Laboratorio de diagnóstico clínico. Investigación de anticuerpos antiplaquetas en banco de sangre
• Validación de dos sistemas capilares de determinación de INR
• Utilidad de los estudios de hipercoagulabilidad en mujeres embarazadas y resultados de un manejo óptimo