Fuente: Sociedad Española de Contracepción
12 de Febrero de 2013
La Agencia Española del Medicamento ha informado de que tras la solicitud presentada por las autoridades francesas se va a iniciar el proceso de revisión de la seguridad de los anticonceptivos hormonales orales combinados que contienen los gestágenos llamados de tercera y cuarta generación (desogestrel, gestodeno, norgestimato, drospirenona o nomegestrol) , así como de aquellos que contienen acetato de ciproterona.
Esta revisión se llevará a cabo por la Agencia Europea del Medicamento, constituida por todas las agencias nacionales europeas, y sus recomendaciones tendrán un ámbito de aplicación en toda Europa.
El objetivo de la revisión es “evaluar si la información actualmente proporcionada en las fichas técnicas y prospectos es suficiente para que los profesionales sanitarios y las usuarias puedan tomar la mejor decisión sobre su tratamiento”.